Cofepris emite alerta para suspender uso de medicamento para afecciones cardíacas

 

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta al sector salud para suspender el uso y administración de Dobutamina, solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL, con cualquier número de lote. Este medicamento es distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited.

La decisión se tomó después de que se reportaron irregularidades en tres estados, lo que representa un posible riesgo sanitario. Dobutamina es utilizada para tratar afecciones cardíacas.

Cofepris recomienda suspender el uso y administración de este producto, inmovilizarlo de manera preventiva y seguir las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta hasta que se determine lo conducente.